健康科学速報

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タグ:臨床試験

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第二相臨床試験によって、Flex Pharma社が開発する多発性硬化症(MS)治療薬候補であるFLX-787がMS患者の筋肉のけいれんや硬直を改善することが明かされた。

この二重盲検法による試験はオーストラリアで行われ、57人のMS患者に対して19 mgのFLX-787が一日二回経口投与された。
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シポニモド(Siponimod)は、二次性進行型の多発性硬化症(MS)患者で障害が進行するリスクを下げることが第三相臨床試験で示された。

このNovartis社による試験の結果は、The Lancet誌で報告された。

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血液幹細胞移植を行うことで、再発寛解型の多発性硬化症(MS)患者の身体障害が大きく改善することが第三相臨床試験で示された。

このMIST試験(NCT00273364)には、110人の患者が参加しており、彼らはβ‐インターフェロン、コパキソン、ノバントロン、タイサブリ、ジレニア、テクフィデラなどの標準的な治療薬を服用していた。

無作為に選ばれた半数の被験者は、標準的な治療薬を継続するグループに割り当てられ、もう半分は血液幹細胞の移植を受けるグループに割り当てられた。この移植による治療法は、AHSCT(autologous haematopioietic stem cell transplantation)と呼ばれている。


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へその緒から採取された幹細胞による治療法が、多発性硬化症(MS)患者の身体障害と脳の損傷を安全かつ長期的に改善することが臨床試験によって示された。

この研究は、Journal of Translational Medicine誌に発表された。

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Merck KGaA社の開発する多発性硬化症(MS)治療薬エボブルチニブ(evobrutinib)が、再発型MS患者の脳と脊髄の損傷部位を劇的に減らすことが第IIb相臨床試験で明らかになった。

研究チームは第12、16、20、24週において損傷部位の数を測定した。

エボブルチニブ(別名M2951)は、BTKと呼ばれるタンパク質を阻害する経口投与薬だ。BTKは、抗体を作り出すB細胞やマクロファージ等の免疫細胞の発生と機能に重要な役割を担っている。

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