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タグ:ジレニア

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ジレニア(フィンゴリモド)が、子供の再発型多発性硬化症(MS)患者に対する最初の疾患修飾療法としてアメリカ食品医薬品局(FDA)により認可された。

この認可の拡大により、元々18歳以上の患者に限られていたジレニアの使用が、10歳以上の再発型MSの小児患者にも適用できるようになる。

このFDAの決定は、第三相臨床試験PARADIGMSの結果を受けたもので、この臨床試験では、小児MS患者に対するジレニアとアボネックス(インターフェロンβ-1a)の比較が行われた。

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ジレニア(フィンゴリモド)は、再発寛解型多発性硬化症(RRMS)の効果的な治療法であることが新しい調査により示された。この薬は、タイサブリによる療法から変更された患者においても有効であった。

この論文は、Journal of Neurology誌に発表された。

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